De bevalling van Lynn

Debbie • 22 mei 2024

van droomzwangerschap naar een nachtmerrie als bevalling.

Ik had een fantastische zwangerschap van Lynn, alles liep volgens het boekje, gewerkt tot 36 weken en ik was nog helemaal fit. Ik genoot enorm ervan. Lynn was al vroeg ingedaald dus we hielden rekening met een vroege komst. Maar Lynn vond het wel prima in mijn buik.


Met 41 weken(21 oktober in de nacht) braken mijn vliezen pas en zelfs toen duurde het nog 2 dagen voordat de weeën begonnen. Omdat de vliezen gebroken waren mocht ik niet meer thuis bevallen en moest ik elke dag aan de monitor om de hartslag de checken. De avond van 22 oktober waren we tot laat in het ziekenhuis geweest. Alles was nog rustig. Die nacht begonnen de weeën, ik ging me rustig douchen en een kopje thee drinken en liet mijn partner lekker slapen. Tegen de ochtend werden de weeën alleen maar heftiger en ik vond het tijd om mijn partner wakker te maken en samen het ziekenhuis te bellen. We mochten vertrekken, de weeën werden alleen maar heftiger, de autorit was een hel elk heuveltje gevloekt als een gek! Evenals de weg naar de afdeling was niet te doen! Op de verloskamer werd duidelijk dat het hard ging in 1,5 uur zat ik op 10 cm en mocht ik gaan persen! Geen tijd voor pijnbestrijding of andere dingen, de kleine meid had haast! Het ging allemaal aan me voorbij zo snel ging het, wat waren we dolgelukkig toen kleine Lynn huilend in onze armen lag. Ze keek zo wijs uit haar ogen, wat was ze prachtig!


23-10-2015 is haar geboortedatum!


Na 10 min werd duidelijk dat mijn placenta niet los kwam, er werd met man en macht op mijn buik geduwd, wat een ellendige pijn was dat! Dacht ik dat de bevalling pijnlijk was, het uitdrijven van die verdomde placenta deed nog veel meer pijn. Uiteraard begrijp ik dat ze probeerde om de placenta los te laten komen, echter verloor ik steeds meer bloed en ging het niet goed met mij. Papa zat met de kleine meid op schoot omdat ik niet wilde dat ze mijn pijn zou voelen. Na lang proberen gaf de gynaecoloog aan dat ze nog één poging ging doen en dat ik anders naar de OK moest. Ik kreeg het allemaal nog maar half mee door al het bloedverlies. Echter na deze laatste keer duwen spoot er zoveel bloed uit me dat de hele kamer onder zat.


Ze schrokken allemaal heel erg en gaven aan dat ik met spoed naar de OK moest. De kamer liep vol met tientallen mensen, er werden infusen geprikt en er werd zuurstof toegediend. Papa bleef achter met onze pasgeboren dochter, niet wetende of ik het ging redden, dat beeld blijft me altijd bij. Ik werd weggereden en onderweg kreeg de gynaecoloog een telefoontje van de OK dat ze geen plek hadden. De gynaecoloog flipte uit en schreeuwde "als deze mevrouw nu niet geholpen wordt dan overlijd ze". Ik kreeg dit op dat moment in een waas mee, later bleven zich deze woorden maar afspelen in mijn hoofd. 


Tijdens de OK bleek dat mijn placenta vastgegroeid zat aan mijn baarmoeder en ze deze los hadden moeten knippen. Niemand had deze op de natuurlijke wijze eruit gekregen. Ik was net op tijd zeiden ze, 2,5 liter bloed armer. Ik kreeg geen bloed bijgezet, volgens de artsen waren de bijwerkingen schadelijker dan het herstellen van deze hoeveelheid bloed. Maar goed, eind goed al goed(dacht ik toen), ik had het gered en we konden eindelijk gaan genieten van onze kleine meid.


Een dag later moest ik laten zien dat ik kon lopen naar de badkamer, als ik dat kon mochten we naar huis. Natuurlijk met alle wilskracht in me zette ik die stappen en konden we alweer terug naar huis als gezin! Wat was dat spannend, de eerste keer in de auto, mama die amper kon lopen en een trauma rijker. Maar vanaf nu fijn genieten samen. 

Thuis bleek dat mijn herstel moeizamer ging dan verwacht, ik kon niet langer dan 5 minuten op mijn benen staan of ik viel flauw, alles kwam op papa's schouders terecht. Wat een held is dat toch, alles deed hij zelf! Ook het voornemen om borstvoeding te geven moest ik laten schieten, mijn lichaam was totaal niet in staat om nu borstvoeding aan te maken, het was bezig met herstellen. Wat vond ik dat jammer, en vooral een teleurstelling omdat niemand mij dit verteld had en ik Lynn 2 dagen lang heb laten huilen omdat ik, dankzij de kraamverzorgster, dacht dat de borstvoeding gewoon moest lukken. Wat is dat toch met dat taboe over flesvoeding, in mijn slechte toestand werd ik bijna gedwongen om door te gaan met borstvoeding. Maar gelukkig stonden wij als jonge ouders sterk genoeg in onze schoenen om zelf de grens aan te geven en Lynn 2 dagen later een heerlijk flesje kunstvoeding te geven. 


Nadat ik wat hersteld was, Lynn lekker haar flesjes kon drinken, papa weer ging werken begonnen we de draai te krijgen als nieuw gezin. Wat was het heerlijk zo een klein mupke bij ons. Nu kon het genieten echt beginnen!


In mijn volgende blog zal ik schrijven over de eerste 1,5 jaar van Lynn, welke erg mooi maar ook heftig waren.


Liefs Debbie

door Debbie 2 december 2024
Onze medische weg naar het verschrikkelijke nieuws! Zoals in de vorige blog al beschreven was Lynn vaak ziek, onverklaarbare koorts, kokhalzen van misselijkheid en moe waren de grootste klachten. Nadat we corona hadden doorgemaakt in de zomer van 2022 bleef Lynn in een dip. Ze bleef extreem moe, klaagde over hartkloppingen, onverklaarbare koorts en misselijkheid bleef en hoofdpijn kwam meer op de voorgrond. Ook had ze vaak bloedneuzen. Ik melde mij uiteraard bij de huisarts…hoe kon het toch dat ze zoveel klachten bleef houden op deze jonge leeftijd. De huisarts gaf aan dat Lynn inderdaad een hoge hartslag had en in combinatie met de andere klachten werd ze toch naar de kinderarts doorgestuurd. Deze dame in opleiding heeft Lynn nagekeken en gaf aan niets geks te zien, wilde haar prikken op enkel de schildklier en indien deze in orde was moesten we toch aan psychische klachten denken. Gezien de geschiedenis van Lynn was het aannemelijker dat deze klachten door haarzelf werden gecreëerd in haar hoofdje. Er werd op voorhand al besproken dat we een doorverwijzing naar een psychiater konden krijgen. Poeh ik vond het nogal wat, ons 6 jarige meisje kreeg te horen dat ze haar klachten zelf in haar hoofdje maakte. Heftig hoor. Maar goed, je bent bij een arts, ze heeft haar nagekeken en het lijkt allemaal in orde te zijn. Een week later werd ik gebeld en was inderdaad de mededeling dat ze doorverwezen werd naar een psychiater. Na mijn twijfels hierover te hebben gedeeld, was deze arts toch van mening dat verder lichamelijk onderzoek niet nodig was. Het traject werd opgestart en na een paar maanden wachten hadden we de eerste intake. Ondertussen bleef Lynn veel ziek, was ze extreem bleek, moe en misselijk en werd de hoofdpijn erger. Ze schreeuwde het soms uit van de pijn. Ook bleef ze telkens koorts hebben. In januari ging ik toch weer naar de huisarts en eiste ik een algeheel bloedbeeld. De huisarts vond dit prima en diezelfde dag reed ik nog naar het mumc+. Een week later werd ik gebeld door de huisarts, Lynn werd met enige spoed naar de kinderarts doorverwezen. Haar bloed was op meerdere vlakken niet in orde en dit kon wel eens op leukemie wijzen. Lynn was zo een enorme bikkel, ze bleef maar doorgaan met de dagelijkse dingen die van haar verlangd werden. Ik moest haar vaak echt even terugfluiten en op de rem trappen. Weer werd ik aangekeken als overbezorgde moeder...maar ik zag gewoon dat ze mijn bescherming nodig had. Lynn zou nooit tegen anderen zeggen dat ze pijn had of zich slecht voelde, zelfs niet tegen opa's en oma's. Ze wilde altijd het positieve vrolijke meisje zijn, wat was ze streng voor zichzelf. En in de avond als we in bed lagen, samen tv te kijken, kwam alles eruit. Twee weken later werden we gezien door de kinderarts, ook zij kon niets geks vinden maar vond wel dat er verder onderzoek moest komen. Ze had overleg met een immunoloog, een endocrinoloog en nog een andere arts werd betrokken. We moesten een koortsdagboek bijhouden met klachten zodat het meer helder werd. Uiteraard moesten ze nu wel verder onderzoek doen gezien de afwijkende bloedwaarden. Ik had regelmatig telefonisch contact met de kinderarts en duidelijk werd dat haar temperatuur totaal ontregeld was, ze veel moe was en haar hoofdpijn echt wel een hoofdrolspeler was. Ze had overleg met de neuroloog maar deze vond het niet nodig Lynn te zien. Ook de endocrinoloog en immunoloog wisten niet goed wat ze ermee aan moesten. Pff wat een onzekerheid was dat…je weet dat de bloedwaarden niet goed zijn maar toch kan niemand iets vinden. Uiteindelijk, door de aanhoudende heftige hoofdpijn en mijn aanhoudende ongerustheid, stelde de kinderarts voor om een hoofdpijndagboek bij te gaan houden. Zo kon ze dit neerleggen bij de neuroloog en overleggen of een controle niet toch nodig was. In mei werd dan eindelijk besloten dat we toch maar eens naar een neuroloog moesten. Tijdens dit consult met de neuroloog werd Lynn van top tot teen nagekeken. Toch kon ze buiten een stijve nek, niets geks zien. Ze vroeg waar wij bang voor waren, we vertelden dat we bang waren dat er iets niet goed was in haar hoofdje. Uiteindelijk op basis van ons verhaal en vraag om een scan te krijgen, wilde ze dit toch voor ons doen. Ze zei letterlijk “dan zetten we even een vinkje en zijn jullie gerustgesteld”. Zij ging ervan uit dat Lynn veel spanning in haar lijf had en er fysio moest worden opgestart. De oproep voor de scan kon 4-6 weken duren. Na 2 weken hadden we al een brief in de bus, wat fijn, eindelijk dat vinkje zetten! 30 juni was de dag dat onze Lynn onder de scan moest. Lynn had nogal een trauma voor onderzoeken dus dit was verschrikkelijk spannend voor haar! Uiteindelijk is ze er zelf onder gaan liggen, maar dit was zo heftig voor haar dat ze totaal in paniek raakte. Dus ben ik bij haar gaan liggen, hield haar stevig vast en sprak tegen haar. Zo heeft ze het half uur volgehouden en was de scan goed gedaan. We hadden Lynn beloofd om na de scan meteen naar de decathlon te gaan voor een nieuwe fiets. Ze had deze echt nodig want wat was ze gegroeid! We stapten met ons 4tjes de auto in en reden naar decathlon. In de auto viel mij in dat we nog helemaal geen afspraak hadden om de uitslag te bespreken. We wisten dat dit 2 weken kon duren, maar het was wel fijn als we een datum hadden. Ik belde de afdeling, de assistente kon niet in het dossier omdat de arts erin zat, maar ze zou erna snel de afspraak inplannen. Toen ik ophing zei ik nog tegen Jordy, zou ze al aan het kijken zijn zodat ze ons voor het weekend nog even gerust kan stellen? We waren net iets te vroeg bij decathlon en stonden buiten te wachten. Toen ging de telefoon, ik lachte blij, zie je nu wel ze wil ons alvast gerust stellen. Ik pakte vrolijk op…hallo u spreekt met de neuroloog, zijn jullie nog in het ziekenhuis? Nee antwoordde ik vrolijk, we zijn een fiets kopen voor Lynn…ik wil jullie vragen per direct naar het ziekenhuis te komen. Het is niet goed met Lynn. Ik wist niets meer te zeggen, hing op en we gingen terug naar de auto. Lynn bleef uiteraard maar vragen stellen en je zag de paniek in haar ogen. Wij deden ons best om onze paniek niet te laten zien. We belden oma om naar het ziekenhuis te komen om de kids daar op te vangen. Eenmaal daar aangekomen gingen zij even rondlopen door het ziekenhuis, wij gingen regelrecht naar de afdeling neurologie. Hier moesten we nog een lange 10 minuten wachten…pfff wat een erge scenario’s gaan er dan door je hoofd…niet wetende dat dit ook echt zo was. We werden naar binnen geroepen en meteen werd verteld dat Lynn helaas tóch een tumor in haar hoofd had. Nog wel een van 5 cm groot en er moest met spoed gehandeld worden! Dit betekende dat ze direct contact had gelegd met Utrecht, het prinses maxima centrum, we konden maandag al terecht. Prinses maxima? Utrecht? Maar hoe dan? Moeten we zo ver van huis? En Sem dan? Ons gezin? En dan de vragen…hoe erg is het? Is het te verhelpen? Wordt ze ooit nog beter? Gaat ze dood hieraan? Gelukkig was de neuroloog slim en zei ze: hier kunnen we nú allemaal nog geen antwoord op geven, we zullen onderzoeken moeten afwachten! Zaak was nu dat Lynn maandag de intake had, donderdag een drain geplaatst kreeg om een waterhoofd met inklemming als gevolg te voorkomen en een biopsie te nemen van de tumor. De wereld zakt onder je voeten vandaan! Toen we terug op de gang kwamen vroeg Lynn uiteraard meteen wat er was…tja hoe vertel je dit aan een meisje van 7 met een ptss, hoogbegaafd en hoogsensitief. Gewoon eerlijk…zoals het is, geen geheimen en samen huilen! Want wat hebben we dat veel gedaan…samen gehuild en veel erover gesproken. Eenmaal thuis belden we iedereen die dit moest weten, wat een verdriet en ongeloof! En de rest van die dag? Gingen we op pad om alsnog een nieuwe fiets te scoren voor het mupke, helaas zonder resultaat maar we eindigden bij de mc Donalds. We moesten er iets van maken voor die twee! In de volgende blog vertel ik jullie alles over het traject vanaf de intake tot aan de operatie! 
door Debbie 10 september 2024
Jou volgen in wat jij nodig had....
door Debbie 22 juli 2024
Het herstel en alle resten aan ellende die Lynn bleven achtervolgen...
door Debbie 24 juni 2024
Hoe onze lieve Lynn vocht voor haar leven.
door debbie 5 juni 2024
Wat een nieuw begin moest zijn, werd een grote nachtmerrie!
door debbie 25 mei 2024
Als er géén sprake is van een roze wolk en het eigenlijk gewoon keihard bikkelen is.
door Debbie 20 mei 2024
In deze blog vertel ik jullie waarom ik deze stap maak om te gaan bloggen.